نتایج جستجو برای: نقص ایمنی شایع متغیر

تعداد نتایج: 74620  

ژورنال: :فیض 0
مرضیه حیدرزاده آرانی marzieh heidarzadeh-arani آنا عیساییان anna isaeian احمد پیروزمند ahmad piroozmand department of microbiology, faculty of medicine, kashan university of medical sciences, kashan, i. r. iran.کاشان، کیلومتر 5 بلوار قطب راوندی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، دانشکده پزشکی، گروه میکروبیولوژی

سابقه و هدف: نقص ایمنی متغیر شایع (cvid) از شایع ترین بیماری های نقص ایمنی اولیه با مشخصاتی هم چون کاهش پاسخ آنتی بادی، نقص در پرولیفراسیون سلولی t، و نقص در ترشح سیتوکین ها به خصوص اینترلوکین 2 می باشد. هدف از این مطالعه بررسی عملکرد سیستم ایمنی سلولی بیماران با cvid با تکیه بر میزان اینترلوکین 2 به عنوان یکی از شاخص های عملکرد سیستم ایمنی سلولی همراه با ارزیابی تظاهرات بالینی و آزمایشگاهی اول...

ژورنال: :پژوهش های آسیب شناسی زیستی 0
amir salek farrokhi ph.d. candidate, department of immunology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran asghar aghamohammadi professor, research center for immunodeficiencies, pediatrics center of excellence, children’s medical center, tehran university of medical sciences, tehran, iran seyed mohammad moazzeni professor, department of immunology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran

هدف: نقص ایمنی شایع متغیر شامل انواعی از اختلالات هتروژن سیستم ایمنی بوده که توسط نقص‏های ژنتیکی مختلف ایجاد می‏شود. آنزیم سیتیدین دی‏آمیناز القا شونده در پدیده تعویض کلاس و بروز جهش‏های سوماتیک در مرکز زایا نقش دارد؛ از این رو به منظور روشن شدن نقش احتمالی اختلال در بیان ژن آنزیم سیتیدین دی‏آمیناز در بیماری زایی نقص ایمنی شایع متغیر، بیان این ژن در افراد مبتلا بررسی شد. مواد و روش‏ها: سلول‏های...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکی 1390

بیماری نقص ایمنی متغیر شایع cvid گروه هتروژنی از بیماری های نقص اولیه ایمنی است که با هیپوگاماگلوبولینمی و افزایش استعداد ابتلا به عفونت های مکرر مشخص می شود. اکثر بیماران cvid دارای تعداد طبیعی لنفوسیت های t و b در گردش می باشند، اما لنفوسیت های b در این بیماران در یکی از مراحل تمایز نهایی به پلاسماسل اختلال دارند. هنوز نقص ژنتیکی خاصی که توجیه کننده همه موارد بیماری cvid باشد، مشخص نشده است و...

آقامحمدی, اصغر , جدید, لیلا , رضایی, نیما , فرهودی, ابوالحسن , قرگزلو, محمد , معین, مصطفی , موحدی, مسعود , پورپاک, زهرا , چاوش زاده, زهرا ,

آقامحمدی, اصغر, ابوالحسنی, حسن, رضایی, نیما, سهیلی, حبیب, صالحی صدقیانی, محمد, عبدالله‌زاده, سینا,

Background: Common Variable Immunodeficiency (CVID) is a primary immunodeficiency disease, characterized by hypogammaglobulinemia and heterogeneous clinical manifestations. This study was performed to evaluate the clinical and immunological features of pediatric patients with CVID. Methods: We reviewed the records of 69 children diagnosed under age of 16 years with CVID (35 males and 34 ...

ژورنال: فیض 2012
حیدرزاده آرانی , مرضیه , عیساییان, آنا, پیروزمند, احمد,

سابقه و هدف: نقص ایمنی متغیر شایع (CVID) از شایع ترین بیماری های نقص ایمنی اولیه با مشخصاتی هم چون کاهش پاسخ آنتی بادی، نقص در پرولیفراسیون سلولی T، و نقص در ترشح سیتوکین ها به خصوص اینترلوکین 2 می باشد. هدف از این مطالعه بررسی عملکرد سیستم ایمنی سلولی بیماران با CVID با تکیه بر میزان اینترلوکین 2 به عنوان یکی از شاخص های عملکرد سیستم ایمنی سلولی همراه با ارزیابی تظاهرات بالینی و آزمایشگاهی اول...

مقدمه :ذات الریه نوموسیستییکی ازجدی ترین عفونت های تهدید کننده زندگی در بیماران دارای ویروس نقص ایمنی اکتسابی می باشد.هم چنین می تواند در بیماران دچار سرکوب ایمنی که تحت درمان با داروهای کاهش دهنده ایمنی هستند رخ دهد.  افراد با ایمنی سالم نیز می توانند ناقل نوموسیستیس جیرووسی باشند. هدف از این مطالعه بررسی وجود و  فراوانی نوموسیستیس جیرووسی در بیماران ریوی بود. روش کار:در این مطالعه توصیفی مقطع...

ژورنال: ارمغان دانش 2010
اکبرتبار طوری, مهدی, ایلامی, اورنگ, حسینی, زهرا , خسروانی, سیدعبدالمجید , سرکاری, بهادر ,

مقدمه و هدف: بر اساس گزارش سازمان بهداشت جهانی هم اکنون بیش از 40 میلیون نفر در جهان به ویروس نقص ایمنی انسان آلوده می‌باشند. شناسایی افراد آلوده به این ویروس در جامعه باعث کنترل بیماری و جلوگیری از انتشار آن خواهد شد. این مطالعه با هدف بررسی وضعیت آلودگی به ویروس نقص ایمنی انسان در افراد در معرض خطر در استان کهگیلویه و بویراحمد انجام شد. مواد و روش‌ها: این پژوهش یک مطالعه توصیفی از نوع مقط...

مقدم, ابوالحسن,

چکیده زمینه: کمبود ایمونوگلوبولین A یکی از علل شایع نقص ایمنی اولیه است . علائم بالینی این بیماری به صورت عفونت‎های راجعه و مزمن دستگاه تنفسی فوقانی و تحتانی و اسهال می‎باشد . در این مقاله بیماری با عفونت‎های مکرر دستگاه تنفسی فوقانی و تحتانی به همراه اسهال و تشخیص کمبود ایمونوگلوبولین A معرفی می‎شود.

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
سپیده صفایی sepideh safaei تهران، بلوار کشاورز، خیابان دکتر قریب، مرکز طبی کودکان, مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی، کد پستی۱٤۱٩٤، زهرا پورپاک zahra pourpak پگاه پورشریفی pegah poursharifi سپیده شاه کرمی sepideh shahkarami مسعود هوشمند masoud houshmand

بیماری نقص ایمنی ترکیبی شدید (scid) یک بیماری ژنتیکی و کشنده است که باعث نقص ایمنی اولیه در فرد می شود و به صورت وابسته به x و اتوزومی مغلوب به ارث می رسد. این بیماری به دلیل ایجاد جهش در ژن های rag1، rag2، jak3، artemis، cd45 و il7r ایجاد می شود. برای تأیید ژنتیکی بیماران مشکوک به scid مراجعه کننده به مرکز طبی کودکان، مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی که بر اساس علائم بالینی و آزمایشگاهی تش...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید